Bebês e Crianças

Os pequenos "pedacinhos" de gente merecem uma atenção especial nos primeiros anos de vida. É nessa fase que mais precisam de cuidado prevenção de doenças. Fique atento ao calendário de vacinas do seu filho e procure a Prevent para mantê-lo sempre atualizado.


Ao nascer

  • Indicação

    Proteção contra formas graves da tuberculose, principalmente nos primeiros cinco anos de vida.

    Esquema de aplicação

    A partir do nascimento. A primovacinação acima de 5 anos de idade não deve ser realizada rotineiramente, devendo ser feita avaliação médica do risco/benefício. Não se aplica segunda dose, salvo em contatos de hanseníase. Menor de cinco anos de idade que recebeu BCG há mais de 6 meses e não tem cicatriz vacinal deve ser revacinado. Comunicantes de hanseníase devem receber duas doses de BCG, com intervalo mínimo de seis meses (considerar a presença de cicatriz vacinal como primeira dose).

    Evolução da cicatriz vacinal

    • 2 semanas, pequena elevação avermelhada e dolorosa de 5 a 15mm;
    • 3-4 semanas, pequena bolha com pus, evoluindo à crosta;
    • 4-5 semanas, úlcera de 4 a 10mm de diâmetro;
    • 6-12 semanas, cicatriz de 4 a 7mm.
    • Eventos adversos
      Ocorrem em 0,04% dos vacinados úlceras maiores que 10mm que não cicatrizam; abscessos frios subcutâneos; abscessos quentes subcutâneos; linfoadenite; quelóide; e reação lupoide.

    Contraindicações

    Peso menor que 2000g; lesão de pele no local de aplicação; HIV positivo (consultar equipe técnica); imunodepressão; tratamento com quimioterapia ou radioterapia; uso de corticoide por mais de duas semanas (>2mg/kg/dia ou 20mg/dia de prednisona); febre; gravidez. Pode ser aplicada simultaneamente ou a qualquer intervalo de outras vacinas.

  • Indicação

    Proteção contra a doença do fígado causada pelo vírus da Hepatite B.

    Esquema de aplicação

    Três doses (0, 30 e 180 dias). A 1ª dose deve ser aplicada no recém-nascido nas primeiras 12 horas de vida. A 3ª dose deve ser aplicada aos 6 meses de vida. Apresentação Infantil: 0,5mL de suspensão, de 0 a 19 anos de idade. Apresentação adulto: 1,0mL de suspensão, a partir de 20 anos de idade.

    Eventos adversos

    Dor, vermelhidão, formação de nódulo e inchaço local. Ocasionalmente, forma-se nódulo subcutâneo. Fadiga, febre baixa, náuseas e cefaléia podem ocorrer, mas em geral trata-se de coincidência temporal.

    Contraindicações

    Alergia grave ao S. cerevisiae ou ao alumínio; doenças febris agudas. Pode ser aplicada simultaneamente ou a qualquer intervalo de outras vacinas.

2 meses

  • Indicação

    É indicado para a prevenção de doença invasiva, pneumonia, otite média causadas pelo Streptococcus Pneumoniae em lactentes, crianças e adultos com 50 anos ou mais.

    Esquema de aplicação

    De acordo com a idade de início de vacinação. 

    • Início de vacinação abaixo de 7 meses: 4 doses, as 3 primeiras doses com intervalo de 2 meses e a última dose na idade de 15 meses (pode ser aplicada a partir de 12 meses, desde que tenha 2 meses de intervalo da última dose);
    • Início de vacinação entre 7 e 11 meses de idade: 3 doses, as duas primeiras com intervalo de 2 meses e a última na idade de 15 meses (pode ser aplicada a partir de 12 meses, desde que tenha 2 meses de intervalo da última dose);
    • Início de vacinação de 12 a 23 meses de idade: 2 doses com intervalo de 2 meses;
    • Início de vacinação acima de 24 meses: dose única.

    OBS: Crianças previamente vacinadas com outras vacinas conjugadas (Prevenar, Pneumocócica 10- valente), podem receber uma dose suplementar de Pneumo 13-valente. Crianças que iniciaram esquema com Prevenar /Pneumo 10-valente podem continuar o esquema com a Pneumo 13-valente (sempre com orientação verbal ou prescrição do médico).

    Adultos portadores de doenças imunossupressoras devem receber uma dose Pneumo 13-valente e uma dose de Pneumo 23, sob orientação médica e prescrição.

    Eventos adversos

    Pode ocorrer febre, calor e inchaço no local da aplicação. Teoricamente, pode estar associada à convulsão febril. Ocasionalmente, forma-se nódulo subcutâneo.

    Contraindicação

    Anafilaxia aos componentes da vacina (inclusive ao látex e proteína diftérica); doença febril aguda. Pode ser aplicada simultaneamente ou a qualquer intervalo de outras vacinas.

  • Indicação

    Indicada para prevenção de gastroenterites (formas graves de diarréia) causadas por rotavírus.

    Esquema de aplicação

    É indicada em três doses, aos 2, 4 e 6 meses de idade. A primeira dose deverá ser administrada no máximo em até 3 meses e 15 dias e a terceira dose deverá ser administrada até, no máximo, 7 meses e 29 dias. O intervalo mínimo é de 4 semanas entre as doses.

    Eventos adversos

    Foram relatados irritabilidade, perda de apetite, diarréia, vômitos, flatulência, dor abdominal, regurgitação de alimentos, febre branda, e fadiga. Não houve ocorrência de eventos adversos quando comparada a placebo. No entanto é uma nova vacina e merece grande atenção neste aspecto.

    IMPORTANTE: caso a criança regurgite, NÃO se repete a dose. Pode ser aplicada simultaneamente e a qualquer intervalo com outras vacinas.

    Contra indicações

    Hipersensibilidade conhecida à administração prévia da vacina ou a qualquer componente da vacina. Crianças com doenças intestinais crônicas, incluindo malformação congênita do trato gastrointestinal, e crianças com conhecida imunodeficiência primária ou secundária.

  • Indicação

    Vacina Pentavalente: Proteção contra difteria, tétano, coqueluche, Haemophilus influenza B e poliomielite (em uma única aplicação). Vacina Hexavalente: Proteção contra difteria, tétano, coqueluche, Haemophilus influenza B, poliomielite e Hepatite B na forma de vacina combinada (em uma única aplicação).

    Esquema de aplicação

    2, 4, 6 e 15 meses de vida. Reforço aos 4 ou 5 anos de idade.

    Eventos adversos

    Podem ocorrer febre baixa, dor, calor e inchaço local. Ocasionalmente, forma-se nódulo subcutâneo. Raramente podem ocorrer irritabilidade, sonolência, convulsões febris, febre alta e evento hipotônico hiporresponsivo.

    Contraindicações

    Doença febril aguda; história de reação grave após administração anterior de vacinas DTPa, dT, tétano, pólio inativada, hemófilos ou hepatite B; anafilaxia à neomicina; maiores de 7 anos de idade; encefalopatia até 7 dias após vacinação com vacina contendo componente pertússis. Pode ser aplicada simultaneamente ou a qualquer intervalo de outras vacinas.

  • Indicação

    Indicada para crianças maiores de três anos, gestantes, adolescentes e adultos. Atua na imunização contra Coqueluche, Tétano e Difteria.

    Esquema de aplicação

    DTPa: 2, 4, 6 e 15 meses de vida. Reforço entre 4 e 6 anos de idade. Manter reforço de 10/10 anos.

    Eventos adversos

    Podem ocorrer febre baixa, dor, calor e inchaço local. Ocasionalmente, forma-se nódulo subcutâneo. Raramente podem ocorrer irritabilidade, sonolência, convulsões febris, febre alta e evento hipotônico hiporresponsivo.

    Contraindicações

    Doença febril aguda; história de reação grave após administração anterior de vacinas DTPa ou Poliomielite; encefalopatia por até 7 dias após vacinação com componente pertussis; Pode ser aplicada simultaneamente ou a qualquer intervalo de outras vacinas. Reações com a vacina de células inteiras (inclusive a Tetravalente do serviço público) não contraindicam a vacinação com a vacina acelular, com exceção das reações graves.

  • Indicação

    Proteção contra o Haemophilus influenzae B em menores de 5 anos de idade. Acima desta idade, em pacientes especiais, principalmente esplenectomizados. Disponível nas vacinas combinadas (vide Pentavalente e Hexavalente).

    Esquema de aplicação

    Varia de acordo com a idade de início da vacinação:

    • Início a partir de 2 meses de idade (4 doses): três doses com intervalo de 2 meses e um reforço aos 15 meses de idade;
    • Início de 6 a 12 meses de idade (3 doses): duas doses com intervalos de 2 meses e um reforço após 12 meses de idade;
    • A partir de 1 ano de idade: dose única. Segunda dose indicada em imunocomprometidos, com intervalo de 2 meses.

    Eventos adversos

    Podem ocorrer febre baixa, sonolência, dor, vermelhidão e inchaço local. Ocasionalmente, forma-se nódulo subcutâneo.

    Contraindicações

    Anafilaxia aos componentes da vacina (inclusive ao toxoide tetânico); doença febril aguda; grávidas. Pode ser aplicada simultaneamente ou a qualquer intervalo de outras vacinas.

  • Indicação

    Prevenção da poliomielite. Todas as crianças de recém­-nascidas a 5 anos devem ser vacinadas contra poliomielite.

    Esquemas de aplicação

    A vacinação contra poliomielite é feita em 4 doses:

    – 1ª dose: é dada aos dois meses de idade,

    – 2ª dose: é dada aos 4 meses,

    – 3ª dose: é dada aos 6 meses.

    Reforço: deve ser dado com 1 ano e 3 meses e depois aos 4 anos e 11 meses.

    • Toda criança abaixo de 5 anos de idade deve receber as doses em todas as campanhas oferecidas pelo Ministério da Saúde.

    Eventos adversos

    A vacina contra a paralisia infantil raramente apresenta efeitos colaterais, mas quando estes surgem são a febre, mal estar, diarreia e dor de cabeça. Caso a criança comece a apresentar sintomas de paralisia, uma complicação extremamente rara, os pais devem levá­la ao hospital o mais rápido possível.

    Contraindicações

    A vacina contra poliomielite não tem contraindicações mas é necessário que as crianças que:

    – Estejam em tratamento contra a AIDS ou contra o câncer;

    – Tenham sido submetidas ao transplante de medula óssea, ou que estejam em contato com portadores de poliomielite sejam vacinadas com a vacina inativada nos Centros de Referência de Imunobiológicos Especiais.

  • Indicação

    Proteção contra a doença do fígado causada pelo vírus da Hepatite B.

    Esquema de aplicação

    Três doses (0, 30 e 180 dias). A 1ª dose deve ser aplicada no recém-nascido nas primeiras 12 horas de vida. A 3ª dose deve ser aplicada aos 6 meses de vida. Apresentação Infantil: 0,5mL de suspensão, de 0 a 19 anos de idade. Apresentação adulto: 1,0mL de suspensão, a partir de 20 anos de idade.

    Eventos adversos

    Dor, vermelhidão, formação de nódulo e inchaço local. Ocasionalmente, forma-se nódulo subcutâneo. Fadiga, febre baixa, náuseas e cefaléia podem ocorrer, mas em geral trata-se de coincidência temporal.

    Contraindicações

    Alergia grave ao S. cerevisiae ou ao alumínio; doenças febris agudas. Pode ser aplicada simultaneamente ou a qualquer intervalo de outras vacinas.

3 meses

  • Indicação

    Proteção para crianças acima de 2 meses, adolescentes e adultos contra o meningococo do sorogrupo C.

    Esquema de aplicação

    Vacina indicada de rotina pela SBP a partir dos 2 meses de idade. Entre 2 a 12 meses de idade: duas doses com intervalo de 2 meses entre as doses. Reforço após um ano de idade. Maiores de 12 meses de idade: dose única. A Sociedade Brasileira de Imunização recomenda um reforço aos 5 anos de idade.

    Eventos adversos

    Podem ocorrer eritema e dor local, febre, irritabilidade. Diarréia, vômitos e anorexia foram associados temporalmente. Ocasionalmente, forma-se nódulo subcutâneo.

    Contraindicações

    Passado de reação alérgica intensa à dose anterior da vacina; doença febril aguda; gravidez (dependendo da situação epidemiológica). Pode ser aplicada simultaneamente ou a qualquer intervalo de outras vacinas.

  • Indicação

    É indicada para a prevenção da Meningite causada pelo Meningococo do tipo B. Todas as pessoas a partir de dois meses de idade, até 50 anos devem tomar a vacina.

    Esquemas de aplicação

    – De 2 a 5 meses: 3 doses com dois meses de intervalo e um reforço entre 12 e 15 meses;

    – O bebê que tomar a primeira dose da vacina, entre 6 e 11 meses, deverá tomar 2 doses com intervalo de 2 meses entre cada dose um reforço com 15 meses;

    – A criança que tomar a primeira dose entre 1 e 10 anos deverá tomar 2 doses com intervalo de 2 meses. Não foi estabelecido a necessidade de retornos;

    – Quem receber a vacina após os 11 anos, deverá tomar 2 doses com intervalo de 30 dias. Não foi estabelecido a necessidade de reforço.

    Eventos adversos

    Desconforto local, febre e irritabilidade.

    Contraindicações

    Somente para grávidas, já que a segurança não foi testada nesse grupo, para pessoas que apresentem alergia a algum componente ou que tenham manifestado reação intensa a uma dose anterior.

4 meses

  • Indicação

    É indicado para a prevenção de doença invasiva, pneumonia, otite média causadas pelo Streptococcus Pneumoniae em lactentes, crianças e adultos com 50 anos ou mais.

    Esquema de aplicação

    De acordo com a idade de início de vacinação. 

    • Início de vacinação abaixo de 7 meses: 4 doses, as 3 primeiras doses com intervalo de 2 meses e a última dose na idade de 15 meses (pode ser aplicada a partir de 12 meses, desde que tenha 2 meses de intervalo da última dose);
    • Início de vacinação entre 7 e 11 meses de idade: 3 doses, as duas primeiras com intervalo de 2 meses e a última na idade de 15 meses (pode ser aplicada a partir de 12 meses, desde que tenha 2 meses de intervalo da última dose);
    • Início de vacinação de 12 a 23 meses de idade: 2 doses com intervalo de 2 meses;
    • Início de vacinação acima de 24 meses: dose única.

    OBS: Crianças previamente vacinadas com outras vacinas conjugadas (Prevenar, Pneumocócica 10- valente), podem receber uma dose suplementar de Pneumo 13-valente. Crianças que iniciaram esquema com Prevenar /Pneumo 10-valente podem continuar o esquema com a Pneumo 13-valente (sempre com orientação verbal ou prescrição do médico).

    Adultos portadores de doenças imunossupressoras devem receber uma dose Pneumo 13-valente e uma dose de Pneumo 23, sob orientação médica e prescrição.

    Eventos adversos

    Pode ocorrer febre, calor e inchaço no local da aplicação. Teoricamente, pode estar associada à convulsão febril. Ocasionalmente, forma-se nódulo subcutâneo.

    Contraindicação

    Anafilaxia aos componentes da vacina (inclusive ao látex e proteína diftérica); doença febril aguda. Pode ser aplicada simultaneamente ou a qualquer intervalo de outras vacinas.

  • Indicação

    Indicada para prevenção de gastroenterites (formas graves de diarréia) causadas por rotavírus.

    Esquema de aplicação

    É indicada em três doses, aos 2, 4 e 6 meses de idade. A primeira dose deverá ser administrada no máximo em até 3 meses e 15 dias e a terceira dose deverá ser administrada até, no máximo, 7 meses e 29 dias. O intervalo mínimo é de 4 semanas entre as doses.

    Eventos adversos

    Foram relatados irritabilidade, perda de apetite, diarréia, vômitos, flatulência, dor abdominal, regurgitação de alimentos, febre branda, e fadiga. Não houve ocorrência de eventos adversos quando comparada a placebo. No entanto é uma nova vacina e merece grande atenção neste aspecto.

    IMPORTANTE: caso a criança regurgite, NÃO se repete a dose. Pode ser aplicada simultaneamente e a qualquer intervalo com outras vacinas.

    Contra indicações

    Hipersensibilidade conhecida à administração prévia da vacina ou a qualquer componente da vacina. Crianças com doenças intestinais crônicas, incluindo malformação congênita do trato gastrointestinal, e crianças com conhecida imunodeficiência primária ou secundária.

  • Indicação

    Indicada para crianças maiores de três anos, gestantes, adolescentes e adultos. Atua na imunização contra Coqueluche, Tétano e Difteria.

    Esquema de aplicação

    DTPa: 2, 4, 6 e 15 meses de vida. Reforço entre 4 e 6 anos de idade. Manter reforço de 10/10 anos.

    Eventos adversos

    Podem ocorrer febre baixa, dor, calor e inchaço local. Ocasionalmente, forma-se nódulo subcutâneo. Raramente podem ocorrer irritabilidade, sonolência, convulsões febris, febre alta e evento hipotônico hiporresponsivo.

    Contraindicações

    Doença febril aguda; história de reação grave após administração anterior de vacinas DTPa ou Poliomielite; encefalopatia por até 7 dias após vacinação com componente pertussis; Pode ser aplicada simultaneamente ou a qualquer intervalo de outras vacinas. Reações com a vacina de células inteiras (inclusive a Tetravalente do serviço público) não contraindicam a vacinação com a vacina acelular, com exceção das reações graves.

  • Indicação

    Vacina Pentavalente: Proteção contra difteria, tétano, coqueluche, Haemophilus influenza B e poliomielite (em uma única aplicação). Vacina Hexavalente: Proteção contra difteria, tétano, coqueluche, Haemophilus influenza B, poliomielite e Hepatite B na forma de vacina combinada (em uma única aplicação).

    Esquema de aplicação

    2, 4, 6 e 15 meses de vida. Reforço aos 4 ou 5 anos de idade.

    Eventos adversos

    Podem ocorrer febre baixa, dor, calor e inchaço local. Ocasionalmente, forma-se nódulo subcutâneo. Raramente podem ocorrer irritabilidade, sonolência, convulsões febris, febre alta e evento hipotônico hiporresponsivo.

    Contraindicações

    Doença febril aguda; história de reação grave após administração anterior de vacinas DTPa, dT, tétano, pólio inativada, hemófilos ou hepatite B; anafilaxia à neomicina; maiores de 7 anos de idade; encefalopatia até 7 dias após vacinação com vacina contendo componente pertússis. Pode ser aplicada simultaneamente ou a qualquer intervalo de outras vacinas.

  • Indicação

    Proteção contra o Haemophilus influenzae B em menores de 5 anos de idade. Acima desta idade, em pacientes especiais, principalmente esplenectomizados. Disponível nas vacinas combinadas (vide Pentavalente e Hexavalente).

    Esquema de aplicação

    Varia de acordo com a idade de início da vacinação:

    • Início a partir de 2 meses de idade (4 doses): três doses com intervalo de 2 meses e um reforço aos 15 meses de idade;
    • Início de 6 a 12 meses de idade (3 doses): duas doses com intervalos de 2 meses e um reforço após 12 meses de idade;
    • A partir de 1 ano de idade: dose única. Segunda dose indicada em imunocomprometidos, com intervalo de 2 meses.

    Eventos adversos

    Podem ocorrer febre baixa, sonolência, dor, vermelhidão e inchaço local. Ocasionalmente, forma-se nódulo subcutâneo.

    Contraindicações

    Anafilaxia aos componentes da vacina (inclusive ao toxoide tetânico); doença febril aguda; grávidas. Pode ser aplicada simultaneamente ou a qualquer intervalo de outras vacinas.

  • Indicação

    Prevenção da poliomielite. Todas as crianças de recém­-nascidas a 5 anos devem ser vacinadas contra poliomielite.

    Esquemas de aplicação

    A vacinação contra poliomielite é feita em 4 doses:

    – 1ª dose: é dada aos dois meses de idade,

    – 2ª dose: é dada aos 4 meses,

    – 3ª dose: é dada aos 6 meses.

    Reforço: deve ser dado com 1 ano e 3 meses e depois aos 4 anos e 11 meses.

    • Toda criança abaixo de 5 anos de idade deve receber as doses em todas as campanhas oferecidas pelo Ministério da Saúde.

    Eventos adversos

    A vacina contra a paralisia infantil raramente apresenta efeitos colaterais, mas quando estes surgem são a febre, mal estar, diarreia e dor de cabeça. Caso a criança comece a apresentar sintomas de paralisia, uma complicação extremamente rara, os pais devem levá­la ao hospital o mais rápido possível.

    Contraindicações

    A vacina contra poliomielite não tem contraindicações mas é necessário que as crianças que:

    – Estejam em tratamento contra a AIDS ou contra o câncer;

    – Tenham sido submetidas ao transplante de medula óssea, ou que estejam em contato com portadores de poliomielite sejam vacinadas com a vacina inativada nos Centros de Referência de Imunobiológicos Especiais.

5 meses

  • Indicação

    Proteção para crianças acima de 2 meses, adolescentes e adultos contra o meningococo do sorogrupo C.

    Esquema de aplicação

    Vacina indicada de rotina pela SBP a partir dos 2 meses de idade. Entre 2 a 12 meses de idade: duas doses com intervalo de 2 meses entre as doses. Reforço após um ano de idade. Maiores de 12 meses de idade: dose única. A Sociedade Brasileira de Imunização recomenda um reforço aos 5 anos de idade.

    Eventos adversos

    Podem ocorrer eritema e dor local, febre, irritabilidade. Diarréia, vômitos e anorexia foram associados temporalmente. Ocasionalmente, forma-se nódulo subcutâneo.

    Contraindicações

    Passado de reação alérgica intensa à dose anterior da vacina; doença febril aguda; gravidez (dependendo da situação epidemiológica). Pode ser aplicada simultaneamente ou a qualquer intervalo de outras vacinas.

  • Indicação

    É indicada para a prevenção da Meningite causada pelo Meningococo do tipo B. Todas as pessoas a partir de dois meses de idade, até 50 anos devem tomar a vacina.

    Esquemas de aplicação

    – De 2 a 5 meses: 3 doses com dois meses de intervalo e um reforço entre 12 e 15 meses;

    – O bebê que tomar a primeira dose da vacina, entre 6 e 11 meses, deverá tomar 2 doses com intervalo de 2 meses entre cada dose um reforço com 15 meses;

    – A criança que tomar a primeira dose entre 1 e 10 anos deverá tomar 2 doses com intervalo de 2 meses. Não foi estabelecido a necessidade de retornos;

    – Quem receber a vacina após os 11 anos, deverá tomar 2 doses com intervalo de 30 dias. Não foi estabelecido a necessidade de reforço.

    Eventos adversos

    Desconforto local, febre e irritabilidade.

    Contraindicações

    Somente para grávidas, já que a segurança não foi testada nesse grupo, para pessoas que apresentem alergia a algum componente ou que tenham manifestado reação intensa a uma dose anterior.

6 meses

  • Indicação

    Indicada para todas as pessoas a partir dos 6 meses de idade.

    Esquema de aplicação

    Apresentação infantil (0,25mL): 6 a 35 meses de idade: no primeiro ano de vacinação devem ser aplicadas duas doses com intervalos de 30 dias entre cada dose. Após primeiro ano de vacinação, somente uma dose por ano. Caso a criança tenha recebido apenas uma dose no primeiro ano, deve receber duas doses no segundo. A apresentação infantil pode ser substituída por metade da dose da apresentação adulto.

    Eventos adversos

    Dor localizada, vermelhidão e inchaço no local. Podem ocorrer febre baixa e cansaço muscular. É rara a ocorrência de febre alta, já tendo sido registrada convulsão febril com relação temporal à aplicação da vacina.

    Contraindicações

    Anafilaxia aos componentes da vacina (inclusive ovo); doenças febris agudas. Pode ser aplicada simultaneamente ou a qualquer intervalo de outras vacinas.

  • Indicação

    Proteção contra a doença do fígado causada pelo vírus da Hepatite B.

    Esquema de aplicação

    Três doses (0, 30 e 180 dias). A 1ª dose deve ser aplicada no recém-nascido nas primeiras 12 horas de vida. A 3ª dose deve ser aplicada aos 6 meses de vida. Apresentação Infantil: 0,5mL de suspensão, de 0 a 19 anos de idade. Apresentação adulto: 1,0mL de suspensão, a partir de 20 anos de idade.

    Eventos adversos

    Dor, vermelhidão, formação de nódulo e inchaço local. Ocasionalmente, forma-se nódulo subcutâneo. Fadiga, febre baixa, náuseas e cefaléia podem ocorrer, mas em geral trata-se de coincidência temporal.

    Contraindicações

    Alergia grave ao S. cerevisiae ou ao alumínio; doenças febris agudas. Pode ser aplicada simultaneamente ou a qualquer intervalo de outras vacinas.

  • Indicação

    É indicado para a prevenção de doença invasiva, pneumonia, otite média causadas pelo Streptococcus Pneumoniae em lactentes, crianças e adultos com 50 anos ou mais.

    Esquema de aplicação

    De acordo com a idade de início de vacinação. 

    • Início de vacinação abaixo de 7 meses: 4 doses, as 3 primeiras doses com intervalo de 2 meses e a última dose na idade de 15 meses (pode ser aplicada a partir de 12 meses, desde que tenha 2 meses de intervalo da última dose);
    • Início de vacinação entre 7 e 11 meses de idade: 3 doses, as duas primeiras com intervalo de 2 meses e a última na idade de 15 meses (pode ser aplicada a partir de 12 meses, desde que tenha 2 meses de intervalo da última dose);
    • Início de vacinação de 12 a 23 meses de idade: 2 doses com intervalo de 2 meses;
    • Início de vacinação acima de 24 meses: dose única.

    OBS: Crianças previamente vacinadas com outras vacinas conjugadas (Prevenar, Pneumocócica 10- valente), podem receber uma dose suplementar de Pneumo 13-valente. Crianças que iniciaram esquema com Prevenar /Pneumo 10-valente podem continuar o esquema com a Pneumo 13-valente (sempre com orientação verbal ou prescrição do médico).

    Adultos portadores de doenças imunossupressoras devem receber uma dose Pneumo 13-valente e uma dose de Pneumo 23, sob orientação médica e prescrição.

    Eventos adversos

    Pode ocorrer febre, calor e inchaço no local da aplicação. Teoricamente, pode estar associada à convulsão febril. Ocasionalmente, forma-se nódulo subcutâneo.

    Contraindicação

    Anafilaxia aos componentes da vacina (inclusive ao látex e proteína diftérica); doença febril aguda. Pode ser aplicada simultaneamente ou a qualquer intervalo de outras vacinas.

  • Indicação

    Indicada para prevenção de gastroenterites (formas graves de diarréia) causadas por rotavírus.

    Esquema de aplicação

    É indicada em três doses, aos 2, 4 e 6 meses de idade. A primeira dose deverá ser administrada no máximo em até 3 meses e 15 dias e a terceira dose deverá ser administrada até, no máximo, 7 meses e 29 dias. O intervalo mínimo é de 4 semanas entre as doses.

    Eventos adversos

    Foram relatados irritabilidade, perda de apetite, diarréia, vômitos, flatulência, dor abdominal, regurgitação de alimentos, febre branda, e fadiga. Não houve ocorrência de eventos adversos quando comparada a placebo. No entanto é uma nova vacina e merece grande atenção neste aspecto.

    IMPORTANTE: caso a criança regurgite, NÃO se repete a dose. Pode ser aplicada simultaneamente e a qualquer intervalo com outras vacinas.

    Contra indicações

    Hipersensibilidade conhecida à administração prévia da vacina ou a qualquer componente da vacina. Crianças com doenças intestinais crônicas, incluindo malformação congênita do trato gastrointestinal, e crianças com conhecida imunodeficiência primária ou secundária.

  • Indicação

    Indicada para crianças maiores de três anos, gestantes, adolescentes e adultos. Atua na imunização contra Coqueluche, Tétano e Difteria.

    Esquema de aplicação

    DTPa: 2, 4, 6 e 15 meses de vida. Reforço entre 4 e 6 anos de idade. Manter reforço de 10/10 anos.

    Eventos adversos

    Podem ocorrer febre baixa, dor, calor e inchaço local. Ocasionalmente, forma-se nódulo subcutâneo. Raramente podem ocorrer irritabilidade, sonolência, convulsões febris, febre alta e evento hipotônico hiporresponsivo.

    Contraindicações

    Doença febril aguda; história de reação grave após administração anterior de vacinas DTPa ou Poliomielite; encefalopatia por até 7 dias após vacinação com componente pertussis; Pode ser aplicada simultaneamente ou a qualquer intervalo de outras vacinas. Reações com a vacina de células inteiras (inclusive a Tetravalente do serviço público) não contraindicam a vacinação com a vacina acelular, com exceção das reações graves.

  • Indicação

    Vacina Pentavalente: Proteção contra difteria, tétano, coqueluche, Haemophilus influenza B e poliomielite (em uma única aplicação). Vacina Hexavalente: Proteção contra difteria, tétano, coqueluche, Haemophilus influenza B, poliomielite e Hepatite B na forma de vacina combinada (em uma única aplicação).

    Esquema de aplicação

    2, 4, 6 e 15 meses de vida. Reforço aos 4 ou 5 anos de idade.

    Eventos adversos

    Podem ocorrer febre baixa, dor, calor e inchaço local. Ocasionalmente, forma-se nódulo subcutâneo. Raramente podem ocorrer irritabilidade, sonolência, convulsões febris, febre alta e evento hipotônico hiporresponsivo.

    Contraindicações

    Doença febril aguda; história de reação grave após administração anterior de vacinas DTPa, dT, tétano, pólio inativada, hemófilos ou hepatite B; anafilaxia à neomicina; maiores de 7 anos de idade; encefalopatia até 7 dias após vacinação com vacina contendo componente pertússis. Pode ser aplicada simultaneamente ou a qualquer intervalo de outras vacinas.

  • Indicação

    Proteção contra o Haemophilus influenzae B em menores de 5 anos de idade. Acima desta idade, em pacientes especiais, principalmente esplenectomizados. Disponível nas vacinas combinadas (vide Pentavalente e Hexavalente).

    Esquema de aplicação

    Varia de acordo com a idade de início da vacinação:

    • Início a partir de 2 meses de idade (4 doses): três doses com intervalo de 2 meses e um reforço aos 15 meses de idade;
    • Início de 6 a 12 meses de idade (3 doses): duas doses com intervalos de 2 meses e um reforço após 12 meses de idade;
    • A partir de 1 ano de idade: dose única. Segunda dose indicada em imunocomprometidos, com intervalo de 2 meses.

    Eventos adversos

    Podem ocorrer febre baixa, sonolência, dor, vermelhidão e inchaço local. Ocasionalmente, forma-se nódulo subcutâneo.

    Contraindicações

    Anafilaxia aos componentes da vacina (inclusive ao toxoide tetânico); doença febril aguda; grávidas. Pode ser aplicada simultaneamente ou a qualquer intervalo de outras vacinas.

  • Indicação

    Prevenção da poliomielite. Todas as crianças de recém­-nascidas a 5 anos devem ser vacinadas contra poliomielite.

    Esquemas de aplicação

    A vacinação contra poliomielite é feita em 4 doses:

    – 1ª dose: é dada aos dois meses de idade,

    – 2ª dose: é dada aos 4 meses,

    – 3ª dose: é dada aos 6 meses.

    Reforço: deve ser dado com 1 ano e 3 meses e depois aos 4 anos e 11 meses.

    • Toda criança abaixo de 5 anos de idade deve receber as doses em todas as campanhas oferecidas pelo Ministério da Saúde.

    Eventos adversos

    A vacina contra a paralisia infantil raramente apresenta efeitos colaterais, mas quando estes surgem são a febre, mal estar, diarreia e dor de cabeça. Caso a criança comece a apresentar sintomas de paralisia, uma complicação extremamente rara, os pais devem levá­la ao hospital o mais rápido possível.

    Contraindicações

    A vacina contra poliomielite não tem contraindicações mas é necessário que as crianças que:

    – Estejam em tratamento contra a AIDS ou contra o câncer;

    – Tenham sido submetidas ao transplante de medula óssea, ou que estejam em contato com portadores de poliomielite sejam vacinadas com a vacina inativada nos Centros de Referência de Imunobiológicos Especiais.

7 meses

  • Indicação

    É indicada para a prevenção da Meningite causada pelo Meningococo do tipo B. Todas as pessoas a partir de dois meses de idade, até 50 anos devem tomar a vacina.

    Esquemas de aplicação

    – De 2 a 5 meses: 3 doses com dois meses de intervalo e um reforço entre 12 e 15 meses;

    – O bebê que tomar a primeira dose da vacina, entre 6 e 11 meses, deverá tomar 2 doses com intervalo de 2 meses entre cada dose um reforço com 15 meses;

    – A criança que tomar a primeira dose entre 1 e 10 anos deverá tomar 2 doses com intervalo de 2 meses. Não foi estabelecido a necessidade de retornos;

    – Quem receber a vacina após os 11 anos, deverá tomar 2 doses com intervalo de 30 dias. Não foi estabelecido a necessidade de reforço.

    Eventos adversos

    Desconforto local, febre e irritabilidade.

    Contraindicações

    Somente para grávidas, já que a segurança não foi testada nesse grupo, para pessoas que apresentem alergia a algum componente ou que tenham manifestado reação intensa a uma dose anterior.

9 meses

  • Indicação

    Proteção contra febre amarela para residentes em áreas de risco e viajantes.

    Esquema de aplicação

    Aplicada a partir de 9 meses de idade, embora seja mais imunogênica a partir de um ano de idade. A Organização Mundial de Saúde (OMS) recomenda a revacinação após dez anos.

    Eventos adversos

    Cerca de 5% dos vacinados apresentam um quadro de febre e dor no corpo, geralmente iniciando-se no quarto dia após a vacinação. Reações fatais já ocorreram, simulando a doença. Encefalite pelo vírus vacinal é rara após 1 ano de idade.

    Contraindicações

    Anafilaxia aos componentes; gestação; imunodeprimidos; uso de corticoides oral ou parenteral por mais de 15 dias (>2mg/kg/dia ou 20mg/dia de prednisona); doenças febris agudas; tratamento com derivados do sangue (consultar equipe técnica); quimioterapia e radioterapia nos últimos três meses; alergia grave a ovo; doenças autoimunes, doenças do timo; mulheres amamentando; crianças menores de seis meses de idade. Dependendo da situação epidemiológica, é aplicada em gestantes e HIV positivos sem imunode-ficiência, com autorização das autoridades de vigilância epidemiológica. Não aplicar acima de 60 anos de idade se não preencher as recomendações epidemiológicas do Ministério da Saúde (ver www.saude.gov.br/svs).

    Pode ser aplicada simultaneamente a qualquer vacina, evitando-se a vacina sarampo, caxumba e rubéola (triplice viral) em crianças pela pos-sibilidade de interferência, intervalar 30 dias. Pode ser aplicada no mesmo dia da vacina varicela; caso não o seja, recomenda-se intervalo de 30 dias.

  • Indicação

    Protege contra a “catapora” (causada pelo vírus da Varicela-zoster).

    Esquemas de aplicação

    A vacina do fabricante GSK pode ser aplicada em crianças a partir de 9 meses de idade, repetindo-se a dose com 12 meses. A partir de 13 anos de idade são aplicadas duas doses com intervalo mínimo de um mês.

    Eventos adversos

    Dor, vermelhidão e inchaço no local. Ocasionalmente, forma-se nódulo subcutâneo. Após 5 a 7 dias, podem ocorrer: febre baixa, por 2 a 3 dias, e manchas vermelhas (2% dos casos). Cerca de 3% dos vacinados podem apresentar algumas vesículas, principalmente próximas ao local de aplicação.

    Contraindicações

    Anafilaxia aos componentes; gestação; imunodeprimidos; uso de corticoide por mais de 15 dias (>2mg/kg/dia ou 20mg/dia de prednisona); doenças febris agudas; tratamento com derivados do sangue (consultar equipe técnica), quimioterapia e radioterapia nos últimos 3 meses. Deve-se evitar gestação por 30 dias e uso de ácido acetilsalicílico (AAS) por 6 semanas após a vacinação. Pode ser aplicada simultaneamente a qualquer vacina. Caso não sejam aplicadas no mesmo dia, intervalar 30 dias da vacina contra febre amarela e tríplice viral.

12 meses

  • Indicação

    Proteção contra Rubéola, Sarampo e Caxumba.

    Esquema de aplicação

    Aplicada a partir de 12 meses de idade; uma segunda dose deve ser aplicada aos 15 meses de idade. Adolescentes não vacinados devem receber duas doses. Adultos, em viagem para o exterior, sem registro de vacinação, devem ser vacinados.

    Eventos adversos

    Em geral, entre 3 e 12 dias após a vacinação, podem ocorrer dor e edema locais, febre, manchas vermelhas, edema, vermelhidão e calor nas articulações. Raramente: encefalite, pancreatite, orquite, púrpura e parotidite.

    Contraindicações

    Anafilaxia aos componentes da vacina (inclusive neomicina e gelatina); gestação; imunodeprimidos; uso de corticosteroides por via oral ou parenteral, por mais de duas semanas em doses correspondentes a 2mg/kg/dia ou 20mg/dia de prednisona; doenças febris agudas; pessoas submetidas a tratamento com derivados do sangue (consultar equipe técnica), quimioterapia e radioterapia nos últimos 3 meses. Após transplante de medula óssea deve-se aguardar de 1 a 2 anos para aplicação da vacina. É recomendado evitar-se gestação por 30 dias após a aplicação. História clínica de sarampo, caxumba ou rubéola não é contraindicação à vacina. A vacinação no mesmo dia com a vacina contra a febre amarela deve ser evitada em crianças, intervalando no mínimo 30 dias. Se não for aplicada no mesmo dia que a vacina contra Varicela, deve se respeitar 30 dias de intervalo entre as mesmas. Pode ser aplicada simultaneamente a qualquer outra vacina.

  • Indicação

    Protege contra a Catapora (causada pelo vírus da Varicela-Zóster).

    Esquemas de aplicação

    Aplicada a partir de 12 meses de idade. O reforço deve ser administrado 2 ou 3 meses após a primeira dose.

    Eventos adversos

    Dor, vermelhidão e inchaço no local. Ocasionalmente, forma-se nódulo subcutâneo. Após 5 a 7 dias, podem ocorrer: febre baixa, por 2 a 3 dias, e manchas vermelhas (2% dos casos). Cerca de 3% dos vacinados podem apresentar algumas vesículas, principalmente próximas ao local de aplicação.

    Contraindicações

    Anafilaxia aos componentes; gestação; imunodeprimidos; uso de corticoide por mais de 15 dias (>2mg/kg/dia ou 20mg/dia de prednisona); doenças febris agudas; tratamento com derivados do sangue (consultar equipe técnica), quimioterapia e radioterapia nos últimos 3 meses. Deve-se evitar gestação por 30 dias e uso de ácido acetilsalicílico (AAS) por 6 semanas após a vacinação. Pode ser aplicada simultaneamente a qualquer vacina. Caso não sejam aplicadas no mesmo dia, intervalar 30 dias da vacina contra febre amarela e tríplice viral.

  • Esquemas de aplicação

    Apresentação infantil e adulto: duas doses com intervalos de 6 meses.

    Eventos adversos

    Foram associados temporalmente: mal-estar, vômitos, náuseas, perda de apetite, neuropatia e eritema multiforme. Febre, dor, vermelhidão e inchaço local, podem ocorrer.
    Ocasionalmente, forma-se nódulo subcutâneo.

    Contraindicações

    Anafilaxia aos componentes da vacina; doenças febris agudas; gravidez (por ausência de estudos). Pode ser aplicada simultaneamente ou a qualquer intervalo de outras vacinas.

  • Indicação

    É indicada para imunização ativa, de crianças, adolescentes e adultos com risco de exposição a Neisseria Meningitidis dos grupos A, C, W-135 e Y, para prevenir doença meningocócica invasiva.

    Esquemas de aplicação

    Acima de um ano de idade. Ainda não foi estabelecido a necessidade de um reforço.

    Contraindicações

    Hipersensibilidade a substância ativa ou a qualquer excipiente da vacina, incluindo o toxoide diftérico (CRM197) ou reação com risco de vida após a administração de vacina contendo componentes semelhantes, são contraindicações à aplicação da vacina. A administração da vacina meningocócica ACWY (conjugada) deve ser adiada em indivíduos que estejam com doença febril aguda. A presença de uma infecção menor não é uma contraindicação.

  • Indicação

    É indicado para a prevenção de doença invasiva, pneumonia, otite média causadas pelo Streptococcus Pneumoniae em lactentes, crianças e adultos com 50 anos ou mais.

    Esquema de aplicação

    De acordo com a idade de início de vacinação. 

    • Início de vacinação abaixo de 7 meses: 4 doses, as 3 primeiras doses com intervalo de 2 meses e a última dose na idade de 15 meses (pode ser aplicada a partir de 12 meses, desde que tenha 2 meses de intervalo da última dose);
    • Início de vacinação entre 7 e 11 meses de idade: 3 doses, as duas primeiras com intervalo de 2 meses e a última na idade de 15 meses (pode ser aplicada a partir de 12 meses, desde que tenha 2 meses de intervalo da última dose);
    • Início de vacinação de 12 a 23 meses de idade: 2 doses com intervalo de 2 meses;
    • Início de vacinação acima de 24 meses: dose única.

    OBS: Crianças previamente vacinadas com outras vacinas conjugadas (Prevenar, Pneumocócica 10- valente), podem receber uma dose suplementar de Pneumo 13-valente. Crianças que iniciaram esquema com Prevenar /Pneumo 10-valente podem continuar o esquema com a Pneumo 13-valente (sempre com orientação verbal ou prescrição do médico).

    Adultos portadores de doenças imunossupressoras devem receber uma dose Pneumo 13-valente e uma dose de Pneumo 23, sob orientação médica e prescrição.

    Eventos adversos

    Pode ocorrer febre, calor e inchaço no local da aplicação. Teoricamente, pode estar associada à convulsão febril. Ocasionalmente, forma-se nódulo subcutâneo.

    Contraindicação

    Anafilaxia aos componentes da vacina (inclusive ao látex e proteína diftérica); doença febril aguda. Pode ser aplicada simultaneamente ou a qualquer intervalo de outras vacinas.

  • Indicação

    Proteção para crianças acima de 2 meses, adolescentes e adultos contra o meningococo do sorogrupo C.

    Esquema de aplicação

    Vacina indicada de rotina pela SBP a partir dos 2 meses de idade. Entre 2 a 12 meses de idade: duas doses com intervalo de 2 meses entre as doses. Reforço após um ano de idade. Maiores de 12 meses de idade: dose única. A Sociedade Brasileira de Imunização recomenda um reforço aos 5 anos de idade.

    Eventos adversos

    Podem ocorrer eritema e dor local, febre, irritabilidade. Diarréia, vômitos e anorexia foram associados temporalmente. Ocasionalmente, forma-se nódulo subcutâneo.

    Contraindicações

    Passado de reação alérgica intensa à dose anterior da vacina; doença febril aguda; gravidez (dependendo da situação epidemiológica). Pode ser aplicada simultaneamente ou a qualquer intervalo de outras vacinas.

15 meses

  • Indicação

    É indicado para a prevenção de doença invasiva, pneumonia, otite média causadas pelo Streptococcus Pneumoniae em lactentes, crianças e adultos com 50 anos ou mais.

    Esquema de aplicação

    De acordo com a idade de início de vacinação. 

    • Início de vacinação abaixo de 7 meses: 4 doses, as 3 primeiras doses com intervalo de 2 meses e a última dose na idade de 15 meses (pode ser aplicada a partir de 12 meses, desde que tenha 2 meses de intervalo da última dose);
    • Início de vacinação entre 7 e 11 meses de idade: 3 doses, as duas primeiras com intervalo de 2 meses e a última na idade de 15 meses (pode ser aplicada a partir de 12 meses, desde que tenha 2 meses de intervalo da última dose);
    • Início de vacinação de 12 a 23 meses de idade: 2 doses com intervalo de 2 meses;
    • Início de vacinação acima de 24 meses: dose única.

    OBS: Crianças previamente vacinadas com outras vacinas conjugadas (Prevenar, Pneumocócica 10- valente), podem receber uma dose suplementar de Pneumo 13-valente. Crianças que iniciaram esquema com Prevenar /Pneumo 10-valente podem continuar o esquema com a Pneumo 13-valente (sempre com orientação verbal ou prescrição do médico).

    Adultos portadores de doenças imunossupressoras devem receber uma dose Pneumo 13-valente e uma dose de Pneumo 23, sob orientação médica e prescrição.

    Eventos adversos

    Pode ocorrer febre, calor e inchaço no local da aplicação. Teoricamente, pode estar associada à convulsão febril. Ocasionalmente, forma-se nódulo subcutâneo.

    Contraindicação

    Anafilaxia aos componentes da vacina (inclusive ao látex e proteína diftérica); doença febril aguda. Pode ser aplicada simultaneamente ou a qualquer intervalo de outras vacinas.

  • Indicação

    Indicada para crianças maiores de três anos, gestantes, adolescentes e adultos. Atua na imunização contra Coqueluche, Tétano e Difteria.

    Esquema de aplicação

    DTPa: 2, 4, 6 e 15 meses de vida. Reforço entre 4 e 6 anos de idade. Manter reforço de 10/10 anos.

    Eventos adversos

    Podem ocorrer febre baixa, dor, calor e inchaço local. Ocasionalmente, forma-se nódulo subcutâneo. Raramente podem ocorrer irritabilidade, sonolência, convulsões febris, febre alta e evento hipotônico hiporresponsivo.

    Contraindicações

    Doença febril aguda; história de reação grave após administração anterior de vacinas DTPa ou Poliomielite; encefalopatia por até 7 dias após vacinação com componente pertussis; Pode ser aplicada simultaneamente ou a qualquer intervalo de outras vacinas. Reações com a vacina de células inteiras (inclusive a Tetravalente do serviço público) não contraindicam a vacinação com a vacina acelular, com exceção das reações graves.

  • Indicação

    Vacina Pentavalente: Proteção contra difteria, tétano, coqueluche, Haemophilus influenza B e poliomielite (em uma única aplicação). Vacina Hexavalente: Proteção contra difteria, tétano, coqueluche, Haemophilus influenza B, poliomielite e Hepatite B na forma de vacina combinada (em uma única aplicação).

    Esquema de aplicação

    2, 4, 6 e 15 meses de vida. Reforço aos 4 ou 5 anos de idade.

    Eventos adversos

    Podem ocorrer febre baixa, dor, calor e inchaço local. Ocasionalmente, forma-se nódulo subcutâneo. Raramente podem ocorrer irritabilidade, sonolência, convulsões febris, febre alta e evento hipotônico hiporresponsivo.

    Contraindicações

    Doença febril aguda; história de reação grave após administração anterior de vacinas DTPa, dT, tétano, pólio inativada, hemófilos ou hepatite B; anafilaxia à neomicina; maiores de 7 anos de idade; encefalopatia até 7 dias após vacinação com vacina contendo componente pertússis. Pode ser aplicada simultaneamente ou a qualquer intervalo de outras vacinas.

  • Indicação

    Proteção contra o Haemophilus influenzae B em menores de 5 anos de idade. Acima desta idade, em pacientes especiais, principalmente esplenectomizados. Disponível nas vacinas combinadas (vide Pentavalente e Hexavalente).

    Esquema de aplicação

    Varia de acordo com a idade de início da vacinação:

    • Início a partir de 2 meses de idade (4 doses): três doses com intervalo de 2 meses e um reforço aos 15 meses de idade;
    • Início de 6 a 12 meses de idade (3 doses): duas doses com intervalos de 2 meses e um reforço após 12 meses de idade;
    • A partir de 1 ano de idade: dose única. Segunda dose indicada em imunocomprometidos, com intervalo de 2 meses.

    Eventos adversos

    Podem ocorrer febre baixa, sonolência, dor, vermelhidão e inchaço local. Ocasionalmente, forma-se nódulo subcutâneo.

    Contraindicações

    Anafilaxia aos componentes da vacina (inclusive ao toxoide tetânico); doença febril aguda; grávidas. Pode ser aplicada simultaneamente ou a qualquer intervalo de outras vacinas.

  • Indicação

    Prevenção da poliomielite. Todas as crianças de recém­-nascidas a 5 anos devem ser vacinadas contra poliomielite.

    Esquemas de aplicação

    A vacinação contra poliomielite é feita em 4 doses:

    – 1ª dose: é dada aos dois meses de idade,

    – 2ª dose: é dada aos 4 meses,

    – 3ª dose: é dada aos 6 meses.

    Reforço: deve ser dado com 1 ano e 3 meses e depois aos 4 anos e 11 meses.

    • Toda criança abaixo de 5 anos de idade deve receber as doses em todas as campanhas oferecidas pelo Ministério da Saúde.

    Eventos adversos

    A vacina contra a paralisia infantil raramente apresenta efeitos colaterais, mas quando estes surgem são a febre, mal estar, diarreia e dor de cabeça. Caso a criança comece a apresentar sintomas de paralisia, uma complicação extremamente rara, os pais devem levá­la ao hospital o mais rápido possível.

    Contraindicações

    A vacina contra poliomielite não tem contraindicações mas é necessário que as crianças que:

    – Estejam em tratamento contra a AIDS ou contra o câncer;

    – Tenham sido submetidas ao transplante de medula óssea, ou que estejam em contato com portadores de poliomielite sejam vacinadas com a vacina inativada nos Centros de Referência de Imunobiológicos Especiais.

  • Indicação

    Proteção para crianças acima de 2 meses, adolescentes e adultos contra o meningococo do sorogrupo C.

    Esquema de aplicação

    Vacina indicada de rotina pela SBP a partir dos 2 meses de idade. Entre 2 a 12 meses de idade: duas doses com intervalo de 2 meses entre as doses. Reforço após um ano de idade. Maiores de 12 meses de idade: dose única. A Sociedade Brasileira de Imunização recomenda um reforço aos 5 anos de idade.

    Eventos adversos

    Podem ocorrer eritema e dor local, febre, irritabilidade. Diarréia, vômitos e anorexia foram associados temporalmente. Ocasionalmente, forma-se nódulo subcutâneo.

    Contraindicações

    Passado de reação alérgica intensa à dose anterior da vacina; doença febril aguda; gravidez (dependendo da situação epidemiológica). Pode ser aplicada simultaneamente ou a qualquer intervalo de outras vacinas.

  • Indicação

    É indicada para a prevenção da Meningite causada pelo Meningococo do tipo B. Todas as pessoas a partir de dois meses de idade, até 50 anos devem tomar a vacina.

    Esquemas de aplicação

    – De 2 a 5 meses: 3 doses com dois meses de intervalo e um reforço entre 12 e 15 meses;

    – O bebê que tomar a primeira dose da vacina, entre 6 e 11 meses, deverá tomar 2 doses com intervalo de 2 meses entre cada dose um reforço com 15 meses;

    – A criança que tomar a primeira dose entre 1 e 10 anos deverá tomar 2 doses com intervalo de 2 meses. Não foi estabelecido a necessidade de retornos;

    – Quem receber a vacina após os 11 anos, deverá tomar 2 doses com intervalo de 30 dias. Não foi estabelecido a necessidade de reforço.

    Eventos adversos

    Desconforto local, febre e irritabilidade.

    Contraindicações

    Somente para grávidas, já que a segurança não foi testada nesse grupo, para pessoas que apresentem alergia a algum componente ou que tenham manifestado reação intensa a uma dose anterior.

  • Indicação

    Proteção contra rubéola, sarampo e caxumba.

    Esquema de aplicação

    Aplicada a partir de 12 meses de idade; uma segunda dose deve ser aplicada aos 15 meses de idade. Adolescentes não vacinados devem receber duas doses. Adultos, em viagem para o exterior, sem registro de vacinação, devem ser vacinados.

    Eventos adversos

    Em geral, entre 3 e 12 dias após a vacinação, podem ocorrer dor e edema locais, febre, manchas vermelhas, edema, vermelhidão e calor nas articulações. Raramente: encefalite, pancreatite, orquite, púrpura e parotidite.

    Contraindicações

    Anafilaxia aos componentes da vacina (inclusive neomicina e gelatina); gestação; imunodeprimidos; uso de corticosteroides por via oral ou parenteral, por mais de duas semanas em doses correspondentes a 2mg/kg/dia ou 20mg/dia de prednisona; doenças febris agudas; pessoas submetidas a tratamento com derivados do sangue (consultar equipe técnica), quimioterapia e radioterapia nos últimos 3 meses. Após transplante de medula óssea deve-se aguardar de 1 a 2 anos para aplicação da vacina. É recomendado evitar-se gestação por 30 dias após a aplicação. História clínica de sarampo, caxumba ou rubéola não é contraindicação à vacina. A vacinação no mesmo dia com a vacina contra a febre amarela deve ser evitada em crianças, intervalando no mínimo 30 dias. Se não for aplicada no mesmo dia que a vacina contra Varicela, deve se respeitar 30 dias de intervalo entre as mesmas. Pode ser aplicada simultaneamente a qualquer outra vacina.

  • Indicação

    Protege contra a Catapora (causada pelo vírus da Varicela-Zóster).

    Esquemas de aplicação

    Aplicada a partir de 12 meses de idade. O reforço deve ser administrado 2 ou 3 meses após a primeira dose.

    Eventos adversos

    Dor, vermelhidão e inchaço no local. Ocasionalmente, forma-se nódulo subcutâneo. Após 5 a 7 dias, podem ocorrer: febre baixa, por 2 a 3 dias, e manchas vermelhas (2% dos casos). Cerca de 3% dos vacinados podem apresentar algumas vesículas, principalmente próximas ao local de aplicação.

    Contraindicações

    Anafilaxia aos componentes; gestação; imunodeprimidos; uso de corticoide por mais de 15 dias (>2mg/kg/dia ou 20mg/dia de prednisona); doenças febris agudas; tratamento com derivados do sangue (consultar equipe técnica), quimioterapia e radioterapia nos últimos 3 meses. Deve-se evitar gestação por 30 dias e uso de ácido acetilsalicílico (AAS) por 6 semanas após a vacinação. Pode ser aplicada simultaneamente a qualquer vacina. Caso não sejam aplicadas no mesmo dia, intervalar 30 dias da vacina contra febre amarela e tríplice viral.

  • Indicação

    É indicada para imunização ativa, de crianças, adolescentes e adultos com risco de exposição a Neisseria Meningitidis dos grupos A, C, W-135 e Y, para prevenir doença meningocócica invasiva.

    Esquemas de aplicação

    Acima de um ano de idade. Ainda não foi estabelecido a necessidade de um reforço.

    Contraindicações

    Hipersensibilidade a substância ativa ou a qualquer excipiente da vacina, incluindo o toxoide diftérico (CRM197) ou reação com risco de vida após a administração de vacina contendo componentes semelhantes, são contraindicações à aplicação da vacina. A administração da vacina meningocócica ACWY (conjugada) deve ser adiada em indivíduos que estejam com doença febril aguda. A presença de uma infecção menor não é uma contraindicação.

18 meses

  • Esquemas de aplicação

    Apresentação infantil e adulto: duas doses com intervalos de 6 meses.

    Eventos adversos

    Foram associados temporalmente: mal-estar, vômitos, náuseas, perda de apetite, neuropatia e eritema multiforme. Febre, dor, vermelhidão e inchaço local, podem ocorrer.
    Ocasionalmente, forma-se nódulo subcutâneo.

    Contraindicações

    Anafilaxia aos componentes da vacina; doenças febris agudas; gravidez (por ausência de estudos). Pode ser aplicada simultaneamente ou a qualquer intervalo de outras vacinas.

4-5 anos

  • Indicação

    Indicada para crianças maiores de três anos, gestantes, adolescentes e adultos. Atua na imunização contra Coqueluche, Tétano e Difteria.

    Esquema de aplicação

    DTPa: 2, 4, 6 e 15 meses de vida. Reforço entre 4 e 6 anos de idade. Manter reforço de 10/10 anos.

    Eventos adversos

    Podem ocorrer febre baixa, dor, calor e inchaço local. Ocasionalmente, forma-se nódulo subcutâneo. Raramente podem ocorrer irritabilidade, sonolência, convulsões febris, febre alta e evento hipotônico hiporresponsivo.

    Contraindicações

    Doença febril aguda; história de reação grave após administração anterior de vacinas DTPa ou Poliomielite; encefalopatia por até 7 dias após vacinação com componente pertussis; Pode ser aplicada simultaneamente ou a qualquer intervalo de outras vacinas. Reações com a vacina de células inteiras (inclusive a Tetravalente do serviço público) não contraindicam a vacinação com a vacina acelular, com exceção das reações graves.

  • Indicação

    Vacina Pentavalente: Proteção contra difteria, tétano, coqueluche, Haemophilus influenza B e poliomielite (em uma única aplicação). Vacina Hexavalente: Proteção contra difteria, tétano, coqueluche, Haemophilus influenza B, poliomielite e Hepatite B na forma de vacina combinada (em uma única aplicação).

    Esquema de aplicação

    2, 4, 6 e 15 meses de vida. Reforço aos 4 ou 5 anos de idade.

    Eventos adversos

    Podem ocorrer febre baixa, dor, calor e inchaço local. Ocasionalmente, forma-se nódulo subcutâneo. Raramente podem ocorrer irritabilidade, sonolência, convulsões febris, febre alta e evento hipotônico hiporresponsivo.

    Contraindicações

    Doença febril aguda; história de reação grave após administração anterior de vacinas DTPa, dT, tétano, pólio inativada, hemófilos ou hepatite B; anafilaxia à neomicina; maiores de 7 anos de idade; encefalopatia até 7 dias após vacinação com vacina contendo componente pertússis. Pode ser aplicada simultaneamente ou a qualquer intervalo de outras vacinas.

  • Indicação

    Prevenção da poliomielite. Todas as crianças de recém­-nascidas a 5 anos devem ser vacinadas contra poliomielite.

    Esquemas de aplicação

    A vacinação contra poliomielite é feita em 4 doses:

    – 1ª dose: é dada aos dois meses de idade,

    – 2ª dose: é dada aos 4 meses,

    – 3ª dose: é dada aos 6 meses.

    Reforço: deve ser dado com 1 ano e 3 meses e depois aos 4 anos e 11 meses.

    • Toda criança abaixo de 5 anos de idade deve receber as doses em todas as campanhas oferecidas pelo Ministério da Saúde.

    Eventos adversos

    A vacina contra a paralisia infantil raramente apresenta efeitos colaterais, mas quando estes surgem são a febre, mal estar, diarreia e dor de cabeça. Caso a criança comece a apresentar sintomas de paralisia, uma complicação extremamente rara, os pais devem levá­la ao hospital o mais rápido possível.

    Contraindicações

    A vacina contra poliomielite não tem contraindicações mas é necessário que as crianças que:

    – Estejam em tratamento contra a AIDS ou contra o câncer;

    – Tenham sido submetidas ao transplante de medula óssea, ou que estejam em contato com portadores de poliomielite sejam vacinadas com a vacina inativada nos Centros de Referência de Imunobiológicos Especiais.

9-10 anos

  • Indicação

    Indicada para mulheres e homens entre 9 e 50 anos de idade (acima desta faixa etária, podem ocorrer indicações com orientação médica). Oferece proteção contra cânceres do colo do útero causados pelos tipos 16 e 18 do HPV e protege de verrugas anogenitais causadas por tipos 6 e 11 (90%). Proteção cruzada para outros HPVs.

    Esquema vacinal

    Três doses.

    Eventos adversos

    Dor, vermelhidão e inchaço no local de aplicação. Foram associados, temporalmente, febre, desmaio e vômitos. Como em toda vacina, há possibilidades de reações alérgicas imediatas mais graves, mas o risco conhecido é pequeno. Vacina de reatogenicidade comparável com a vacina contra a hepatite B.

    Contraindicações

    • Menores de 9 anos de idade;
    • Pessoas que tenham apresentado reação grave com dose anterior desta vacina;
    • Gestantes;
    • Doença febril aguda.

    Observações

    Pode ser aplicada no mesmo dia com outras vacinas. A vacina não possui efeito terapêutico.

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